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Pyrazole n ° CAS 288-13-1

définition d'un pyrazole

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Il a été rapporté que plusieurs composés de pyrazole ont des effets antidiabétiques en agissant comme agonistes sur PPAR. Selon le principe de l'interaction ligand-récepteur rapporté dans l'étude d'amarrage des composés de pyrazole avec...
un nouveau dérivé de pyrazole

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Le diabète sucré (DM) est une maladie métabolique causée par la sécrétion d'insuline, l'action de l'insuline ou une carence des deux. Le manque d'insuline, à son tour, peut entraîner une hyperglycémie chronique et perturber le...
l'anneau pyrazole contient un certain nombre d'azote

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Au cours des deux dernières décennies, un certain nombre de méthodes ont été développées pour aborder les limites de la synthèse de la régiosélectivité du pyrazole substitué. En commençant par des blocs de construction simples, l'approche à un...
Ester de pinacol d'acide 1-pyrazole-5-boronique

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Le pyrazole et ses analogues polycycliques apparentés sont des éléments communs dans une variété de composés bioactifs. Ces structures en anneau sont essentiellement rares. En conséquence, on pensait auparavant qu'ils étaient des composants de...
pyrazole contient de l'oxygène sous forme d'hétéroatome

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Les composés de pyrazole, un hétérocycle à cinq chaînons contenant deux atomes d'azote adjacents, se révèlent être les structures centrales de nombreuses molécules avec un large éventail d'activités pharmaceutiques et agricoles. En général,...
pourquoi le pyrazole est-il aromatique

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Le pyrazole peut également être utilisé pour l'échange lithium-hydrogène, puis le transfert de métaux pour produire des substances actives, qui peuvent alors participer à de nombreuses réactions de couplage croisé. Le...
quelle différence entre le pyrazole et l'imidazole

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Le PYRAZOLE peut être sélectivement lithié sur différents atomes de carbone, puis mis à réagir avec Electrophile en fonction du mode de substitution. La déprotonation et la carboxylation ultérieure du 1-méthyl-5- (trifluorométhyl) pyrazole sont...
comment préparer le pyrazole

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La réaction de la 1,3-dione avec l'hydrazine forme un hétérocycle à cinq membres appelé pyrazole. Les énamines et imines résultantes rendent les hétérocycles aromatiques sans qu'il soit nécessaire de procéder à une étape d'oxydation. Le...
procédure de synthèse de knorr pyrazole

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La synthèse du conopyrazole est une réaction organique pour la conversion de l'hydrazine ou de ses dérivés et des composés 1,3-dicarbonyle en pyrazole à l'aide de catalyseurs acides. Ce mécanisme commence par la formation d'Imines...
est le pyrazole un acide

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Au cours des deux dernières décennies, un certain nombre de méthodes ont été développées pour aborder les limites de la synthèse de la régiosélectivité du pyrazole substitué. Des progrès substantiels ont également été accomplis dans la création...
poids moléculaire du pyrazole

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Les PYRAZOLES sont des 5-diazoles aromatiques avec une variété de caractéristiques chimiques et biologiques, mais ils ont aussi une histoire riche et intéressante. La réaction des composés 1,3-dicarbonyle s'est rapidement avérée utile pour la...
pyrazole en réaction avec hno3 doit se former

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Au 1883, le chimiste allemand Ludwig Quenord a donné le terme pyrazole à de tels composés. Dans la méthode classique développée par le chimiste allemand Hans Pechmann en 1898, le pyrazole a été synthétisé à partir d'acétylène et de diazométhane....
ligands pyrazole et imidazole

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La remarquable diversité chimique du composé hétérocyclique est toujours associée à la découverte de médicaments. Au cours des dernières décennies, le développement de médicaments a été un élément majeur de la maturation rapide du domaine de la...
synthèse de knorr pyrazole pdf

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Les radicaux libres sont des produits chimiques hautement réactifs qui peuvent endommager les cellules et attaquer les cellules saines, endommageant potentiellement les molécules. Les radicaux libres peuvent être nocifs pour l'organisme et...
pourquoi le pyrrole est moins basique que l'imidazole

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Les agents antimicrobiens sont des composés utilisés pour tuer ou inhiber la croissance des micro-organismes. Ils peuvent être regroupés en fonction des microorganismes dans lesquels ils agissent. En fait, de nombreuses maladies sont causées par ces...
comment le pyrazole est-il fabriqué

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Le cancer est un groupe de maladies caractérisées par une croissance cellulaire anormale qui peut envahir ou se propager à d'autres parties du corps. Il existe plus de 100 types de cancer, notamment du sein, de la peau, du poumon, du côlon, de...
basicité du pyrazole et de l'imidazole

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Les insecticides sont des substances utilisées pour tuer les insectes. Les ACARICIDES sont spécifiquement utilisés pour tuer les membres de la sous-classe des araignées, y compris la tique et les acariens. Les pesticides et les acaricides sont...
est le pyrazole soluble dans l'eau

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Les herbicides (communément appelés herbicides) sont des pesticides utilisés pour éliminer les plantes nuisibles. Ces plantes indésirables, appelées mauvaises herbes, entrent en concurrence avec les cultures productives ou les pâturages et finissent...
Le pyrazole est-il un composé chimique

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L'ADN gyrase est une enzyme bactérienne essentielle impliquée dans la réplication, la transcription et la recombinaison de l'ADN. Il appartient à une classe d'enzymes appelées topoisomérase impliquées dans la transformation topologique...
différence de pyrazole et d'imidazole

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L'anneau pyrazole est un motif structurel important trouvé dans de nombreux composés médicamenteux actifs. Ceci est principalement dû à sa facilité de préparation et à son activité pharmacologique. La fonctionnalisation sélective des pyrazoles...
dérivés de pyrazole comme agents anticancéreux

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Les hétérocycles avec des anneaux pyrazole sont également intéressants en raison de leur utilisation comme réactifs synthétiques dans la réaction multi-composants, des auxiliaires chiraux et des acidifiants guanosine. On a également trouvé que...
point de fusion du pyrazole

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Les dérivés de pyrazole représentent l'une des classes de composés les plus actives et ont une large gamme d'activités biologiques. Plusieurs médicaments ont été développés à partir de dérivés du pyrazole ces dernières années. CELECOXIB, par...
synthèse et réactions du pyrazole

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Les hétérocycles sont largement répandus dans la nature et jouent un rôle crucial dans le métabolisme car leurs sous-unités structurelles se trouvent dans de nombreux produits naturels, notamment les vitamines, les hormones, les antibiotiques et les...
amination réductrice avec pyrazole

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Les hétérocycles sont une classe de composés très importants et uniques. Ils représentent plus de la moitié de tous les composés organiques connus et possèdent un large éventail de propriétés physiques, chimiques et biologiques, couvrant un large...

Chine Pyrazole n ° CAS 288-13-1 Fournisseurs

Pyrazole, également connu sous le nom de 1,2-diazoles, diazène pentacyclines, o-diazépines; est un cristal blanc en forme d'aiguille ou prismatique, issu de la cristallisation à l'éthanol du pyrazole, un cristal incolore en forme d'aiguille. Odeur de pyridine et goût amer piquant, soluble dans l'eau, l'alcool, l'éther et le benzène. Le point d'ébullition et le point de fusion des composés augmentaient lorsqu'il y avait des substituants sur les atomes de carbone, et diminuaient lorsqu'il y avait des substituants sur les atomes d'azote. La chloration, la bromation, l'iodation, l'alkylation et l'acylation sont faciles à réaliser. La formule est C3H4N2.

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Indicators

Electronic grade

Pharmaceutical grade

Pesticide Grade

Appearance

Natural Grain Crystal

Crystallization of natural particles or mechanical granulation

Mechanical

Granulation

Content (%) ,

chromatographic method ≥

99.5

99

98.5

Whiteness(r457)

Natural Crystal: Colorless Transparent Crystal

Mechanical Granulation

≥60

Natural Crystal: Colorless Transparent Crystal

Mechanical

Granulation

≥55~<60

Moisture content (%) ≤

0.5

0.8

1.0

Fe+ (%) ≤

0.00005

--

--

Melting point

67.0~70.0

67.0~70.0

67.0~70.0


Emballage, transport et stockage:

Le pyrazole est transporté dans des fûts en carton ou en fer revêtus de plastique scellé et stocké dans des endroits secs, ventilés, à l'épreuve de la pluie et du soleil pour éviter de se mélanger à l'hydroxyde. Tenir à l'écart de la chaleur et des flammes nues.

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